国产棈品久久久久久久久久免费看,亚洲精品国产一区二区,日韩福利片午夜免费观着,痉挛高潮喷水av无码免费漫画,把腿张开我要cao死你在线观看

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 脂質(zhì)體(Liposome)的制備和粒徑控制

脂質(zhì)體(Liposome)的制備和粒徑控制

更新時間:2023-09-08   點擊次數(shù):1284次

脂質(zhì)體(Liposome),是磷脂和膽固醇模擬"細胞"的質(zhì)膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的人工合成膜,能夠作為一種劑型應(yīng)用于藥物傳輸。脂質(zhì)體的優(yōu)勢就是具有非常好的人體生理相容性,人體對其排斥反應(yīng)特別小,還可以對其進行各種功能修飾,如聚乙二醇化,以延伸其功能性


脂質(zhì)體生產(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)是對粒徑的控制技術(shù),脂質(zhì)體的粒徑控制是脂質(zhì)體制備過程中的基礎(chǔ)。有機相與水相水化形成脂質(zhì)體后往往其粒徑的大小和分布不符合要求,必須予以適當?shù)恼?,也就是我們常說的粒徑控制。而目前可以用于減小粒徑的方式也較多,主要有:超聲波、剪切、均質(zhì)、擠出四種。


脂質(zhì)體的膜結(jié)構(gòu)主要由磷脂和膽固醇組成,由于具有兩親性,親水頭部聚集朝向一側(cè),疏水尾部朝向另一側(cè),形成較為穩(wěn)定的具有雙分子層的封閉囊泡結(jié)構(gòu)。磷脂都有一定的相變溫度,當脂質(zhì)體溫度在磷脂相變溫度時,質(zhì)膜的流動性較好,表現(xiàn)為柔性,此時通過PC濾膜較為溫和的剪切力即可有效的減小脂質(zhì)體粒徑,并使其分布控制在很好的范圍之內(nèi)。膽固醇在脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中起穩(wěn)定性作用,當環(huán)境條件改變(如溫度、滲透壓、pH等)時,能起到增強脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的作用。

lipsome-e1563924634442.webp.jpg

超聲波法

超聲波法是利用超聲波在液體中的空化效應(yīng)和脂質(zhì)體的流動性,將大顆粒的脂質(zhì)體分解細化。其特點是輸出能量集中,密度大。本方法適合于小量(一般建議10ml以下)各類脂質(zhì)體樣品的粒徑控制使用,尤其適合于微量的載藥型脂質(zhì)體粒徑控制。缺點是超聲波法在用于樣品粒徑控制時,由于距離其探頭遠近不同的樣品粒子所接收的能量差異較大,導(dǎo)致容器中不同部位的樣品粒子粒徑差異較大。樣品越多,容器越大,此差異就越明顯,不適合于產(chǎn)業(yè)化放大。所以,在進行脂質(zhì)體論文研究或立項階段的可行性研究實驗時,超聲波由于其通用性及成本低的優(yōu)勢,是一個非常理想的選擇方式。而在有產(chǎn)業(yè)化方向或要求的脂質(zhì)體項目研究中,建議選擇其他方式進行粒徑控制。


剪切法

剪切法是將樣品粒子高速通過定轉(zhuǎn)子之間的狹窄縫隙,這樣可形成非常劇烈的湍流,并通過機械傳動結(jié)構(gòu)所傳遞的能量對樣品粒子進行高線速度的剪切,使樣品粒子達到細化的效果

剪切設(shè)備在脂肪乳的制備過程中是非常重要的一個設(shè)備,在脂質(zhì)體領(lǐng)域的應(yīng)用相對較少。這是因為,脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)較為柔弱,在減小粒徑的過程中需要吸收一定的能量,但能量不能過大,否則容易造成脂膜結(jié)構(gòu)的損壞。而剪切的特點在于能量過大,控制不慎則容易過度,造成脂質(zhì)體的破損。

均質(zhì)法

均質(zhì)法就是利用脂質(zhì)體溶液從狹縫中噴出時產(chǎn)生的巨大壓力差,使粒子產(chǎn)生巨大的爆破作用,同時由于高速噴射而出,與沖擊環(huán)內(nèi)側(cè)的撞擊力及粒子之間的剪切力共同作用,使粒子達到粒徑減小的效果。均質(zhì)閥是該方法的關(guān)鍵設(shè)備,它有三個組件:均質(zhì)閥座,均質(zhì)閥芯和沖擊環(huán)。均質(zhì)閥座與均質(zhì)閥芯預(yù)先貼合,當樣品輸送至均質(zhì)單元時,樣品通過前端流道進入均質(zhì)閥座孔道內(nèi),因為前端流路管道比均質(zhì)閥座的孔道大,造成樣品內(nèi)部能量急劇增加,同時將均質(zhì)閥座和均質(zhì)閥芯之間留出一條縫隙,讓樣品粒子由此縫隙高速噴出到?jīng)_擊環(huán)內(nèi)側(cè),發(fā)生撞擊后噴射而出,從而完成均質(zhì)過程。

擠出法

擠出法是根據(jù)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)性質(zhì)的特點,在高于磷脂相變溫度的前提下,施加一定壓力,使脂質(zhì)體粒子通過濾膜,利用濾膜孔徑的剪切力來減小脂質(zhì)體粒徑,控制粒徑分布。由于濾膜的孔徑固定,脂質(zhì)體粒子在通過濾膜后其粒徑大小可有效控制在濾膜孔徑大小的附近,一般波動范圍會在±10%內(nèi)。所以通過優(yōu)化擠出法工藝,可將脂質(zhì)體的粒徑分布控制在0.01~0.03這個非常窄的范圍內(nèi)。而脂質(zhì)體擠出法工藝最主要的影響因素是擠出溫度、擠出壓力和擠出濾膜的選擇。擠出濾膜的使用方式又可以分為兩種,即采用單層膜的梯度擠出和采用多層膜的疊加擠出。


脂質(zhì)體的粒徑大小和分布情況會影響脂質(zhì)體的穩(wěn)定性、包封率等結(jié)構(gòu)表征。Clodronate Liposomes就是將Clodronate包裹到脂質(zhì)體里面,利用巨噬細胞對吞噬屬性,來吞噬脂質(zhì)體。因此,脂質(zhì)體的粒徑大小,粒徑分布對清除效果至關(guān)重要。荷蘭Nico Van Rooijen教授以開發(fā)巨噬細胞清除劑氯磷酸鹽脂質(zhì)體而聞名全球。荷蘭Liposoma的中國(含中國臺灣,香港)辦事處:靶點科技,為使用者提供全面技術(shù)支持,為清除單核巨噬細胞賦能。

637103812402381406645.jpg




靶點科技(北京)有限公司

靶點科技(北京)有限公司

地址:中關(guān)村生命科學(xué)園北清創(chuàng)意園2-4樓2層

© 2024 版權(quán)所有:靶點科技(北京)有限公司  備案號:京ICP備18027329號-2  總訪問量:256887  站點地圖  技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)  管理登陸