產(chǎn)品名稱(chēng): | 自動(dòng)誘導(dǎo)TB培養(yǎng)基;自動(dòng)誘導(dǎo)超級(jí)肉湯 |
---|---|
英文名稱(chēng): | Autoinductive Terrific Broth;Terrific Broth - Auto Induction Medium |
培養(yǎng)基類(lèi)型: | 加富培養(yǎng)基 |
級(jí)別: | for microbiology |
品牌: | GRiSP |
產(chǎn)品目錄號(hào): | GCM19.0500 |
產(chǎn)品規(guī)格: | 500g |
產(chǎn)品外觀: | 米色均一粉末。 |
滅菌后顏色與澄清度: | 琥珀色透明溶液。 |
保存條件: | 密封,2-25°C保存。 |
注意事項(xiàng): | 避免攝入、吸入、皮膚接觸。 |
自動(dòng)誘導(dǎo)超級(jí)肉湯(Autoinductive Terrific Broth)也稱(chēng)自動(dòng)誘導(dǎo)TB培養(yǎng)基,用于Lac啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的大腸桿菌重組蛋白表達(dá),無(wú)需添加IPTG。自誘導(dǎo)TB培養(yǎng)基能夠獲得高細(xì)胞密度,蛋白表達(dá)率高出IPTG誘導(dǎo)過(guò)程好幾倍。
Terrific Broth 由LB培養(yǎng)基改進(jìn)而來(lái),目的是獲得高密度細(xì)胞。E. coli在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)速度快于其在LB培養(yǎng)基或 2x YT肉湯中的生長(zhǎng)速度。使用TB培養(yǎng)基還可以獲得高產(chǎn)量質(zhì)粒DNA和重組蛋白。
通常,外源蛋白在細(xì)菌中表達(dá)時(shí)常使用IPTG誘導(dǎo)的啟動(dòng)子,如Lac啟動(dòng)子。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到理想值時(shí),通過(guò)向培養(yǎng)基中加入IPTG的方法誘導(dǎo)蛋白表達(dá)。使用這個(gè)自動(dòng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基,不再需要監(jiān)測(cè)細(xì)胞密度和添加IPTG。葡萄糖作為半乳糖操縱子的阻遏因子阻止細(xì)菌利用α-乳糖,而被優(yōu)先代謝,促進(jìn)高密度生長(zhǎng)。一旦培養(yǎng)基中的葡萄糖被耗盡(通常發(fā)生在對(duì)數(shù)期的后期),乳糖被?-半乳糖苷酶轉(zhuǎn)換成異乳糖(葡萄糖-1,6-半乳糖),而后者作為IPTG誘導(dǎo)型啟動(dòng)子的誘導(dǎo)劑,引起乳糖阻遏子從與DNA結(jié)合的位點(diǎn)上釋放,啟動(dòng)重組蛋白的表達(dá)。對(duì)于DE3基因型的E.coli中,異乳糖使T7lac啟動(dòng)子去阻遏,并誘導(dǎo)lacUV5啟動(dòng)子表達(dá)T7 RNA聚合酶。通過(guò)這種方式,在細(xì)菌培養(yǎng)物生長(zhǎng)到某一特定點(diǎn)時(shí)蛋白表達(dá)自發(fā)開(kāi)始,去掉了監(jiān)測(cè)細(xì)胞密度(OD600)和添加IPTG這兩個(gè)步驟。與傳統(tǒng)IPTG誘導(dǎo)的蛋白表達(dá)過(guò)程相比,使用自動(dòng)誘導(dǎo)培養(yǎng)基極大地方便和簡(jiǎn)化了試驗(yàn)流程。另外還便于多克隆分析,如藍(lán)白斑篩選。
該培養(yǎng)基中含有理想比例的葡萄糖和α-乳糖作為碳源和能量來(lái)源。胰蛋白胨提供氮源、維生素、礦物質(zhì)和氨基酸,這些營(yíng)養(yǎng)成分是細(xì)胞生長(zhǎng)所必需的。酵母提取物是豐富的B族維生素來(lái)源。Studier salts為細(xì)菌細(xì)胞的生長(zhǎng)提供最佳的生理環(huán)境。
Tryptone | 12.0 g |
Yeast Extract | 24.0 g |
α-乳糖 | 2.0 g |
葡萄糖 | 0.5 g |
Studier鹽 | 17.05 g |
Final pH | 7.0 ± 0.2 |
1. 稱(chēng)取55.55g 脫水培養(yǎng)基粉末,用1L去離子水加熱溶解。
2. 煮沸1min。
3. 115°C 滅菌20min。
不要過(guò)度加熱,避免乳糖分解和培養(yǎng)基顏色加深。冷卻后保存在2-8oC,如果不染菌,可以保存2個(gè)月左右。
靶點(diǎn)科技(北京)有限公司
地址:中關(guān)村生命科學(xué)園北清創(chuàng)意園2-4樓2層
© 2024 版權(quán)所有:靶點(diǎn)科技(北京)有限公司 備案號(hào):京ICP備18027329號(hào)-2 總訪問(wèn)量:257157 站點(diǎn)地圖 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸